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分子蒸餾

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實(shí)驗(yàn)室精餾的操作流程,真的很詳細(xì)!

更新日期:2021-12-16 點(diǎn)擊次數(shù):9110
  實(shí)驗(yàn)室精餾是為化工、醫(yī)藥工業(yè)、石油煉制、農(nóng)林化工等多產(chǎn)業(yè)提供新技術(shù)研發(fā)、數(shù)據(jù)模擬、工藝驗(yàn)證等服務(wù)的。精餾是實(shí)現(xiàn)液液分離的重要方法,精餾是利用混合物中各組分揮發(fā)能力的差異,通過液相和氣相的回流,使氣、液兩相逆向多級接觸,在熱能驅(qū)動和相平衡關(guān)系的約束下,使易揮發(fā)組分(輕組分)不斷從液相往氣相中轉(zhuǎn)移,而難揮發(fā)組分卻由氣相向液相中遷移,使混合物分離的方法。
 
  實(shí)驗(yàn)室精餾的操作流程:
 
  1.裝料:在塔釜燒杯中放入烘干的沸石,用燒杯多次稱量約料液倒入塔釜。將涂勻真空脂的溫度計(jì)插入塔釜燒瓶左邊出口,用涂勻真空脂的軟膠塞封住塔釜燒瓶右邊出口。將塔體下端出口用真空脂涂勻,連接上塔釜燒瓶,燒瓶來回晃動幾次,確保密封好,再夾上鐵夾。用生料帶將可能漏氣的地方密封好,塔釜纏上玻璃棉保溫。
 
  2.打開出口閥,打開冷凝水。調(diào)節(jié)回流比至設(shè)定值。確認(rèn)變壓器輸出電壓,打開總電源,打開控制臺電源,調(diào)整變壓器輸出電壓(起始電壓不宜過高),開始加熱。
 
  3.加熱開始后密切注意塔釜、各塔段、塔頂溫度以及塔內(nèi)氣液狀況,每隔一段時(shí)間記錄一次數(shù)據(jù)。如果發(fā)生溫度過高、液泛等不正常狀況,調(diào)低加熱負(fù)荷,并及時(shí)處理。
 
  4.在全回流一段時(shí)間后,打開回流比開關(guān),按設(shè)定的回流比回流。間隔一定時(shí)間,對塔頂產(chǎn)品采樣,采樣樣品稱重,并留樣分析。精餾結(jié)束時(shí),先將變壓器輸出電壓調(diào)為0,關(guān)閉回流比開關(guān),取下玻璃棉,降低加熱爐位置,等待系統(tǒng)降溫。
 
  5.降低至室溫時(shí),關(guān)閉控制臺電源、總電源,關(guān)掉冷凝水,關(guān)閉出口閥。取下塔釜,用保鮮膜封住塔下端出口。將釜液倒出來稱重,并留樣分析。清洗塔釜,烘干備用。
 
  本文著重介紹了實(shí)驗(yàn)室精餾實(shí)驗(yàn)的操作流程,希望這篇文章能對你有所幫助!

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